قرص ویگووی به اندازه داروی تزریقی در لاغری موثر است
رأی دهید
شرکت داروسازی دانمارکی نوو نوردیسک روز چهارشنبه اعلام کرد افرادی که چاق یا دارای اضافهوزن بودند، پس از ۶۴ هفته مصرف قرص «جیالپی-۱» با دوز ۲۵ میلیگرم بهطور متوسط ۱۶.۶ درصد از وزن بدنشان را کاهش دادند. گروهی که قرص دارونما مصرف کردند در همان بازه زمانی تنها ۲.۷ درصد کاهش وزن داشتند.
بیش از یکسوم از ۳۰۷ بیمار بزرگسال در این آزمایش، در صورتی که به برنامه درمانی توصیهشده پایبند بودند، ۲۰ درصد یا بیشتر از وزن بدنشان را کاهش دادند.
«نوو نوردیسک» در بیانیهای گفت: «این با نتایج پیشین آزمایشهای ویگووی تزریقی قابل مقایسه بود» و اشاره کرد که افرادی که قرص آن را مصرف میکردند توانستند بیشتر فعالیت کنند و سلامت قلبیعروقی خود را بهبود بخشند.
حتی شرکتکنندگانی که ممکن بود قرص را دقیقا طبق دستور مصرف نکرده باشند، بهطور متوسط ۱۳.۶ درصد از وزن بدن خود را کاهش دادند، در مقام مقایسه، این میزان برای کسانی که قرص دارونما مصرف کردند ۲.۲ درصد بود. نزدیک به یکسوم از آن گروه نیز کاهش وزنی بیش از ۲۰ درصد داشتند، در حالی که این رقم برای گروه دارونما ۳.۳ درصد بود.
معرفی نمونه قرصی ویگووی میتواند این داروی لاغری را برای کسانی که ترجیح میدهند دارو را بهصورت خوراکی مصرف کنند، در دسترستر کند.
هنوز مشخص نیست چنین قرصی چه قیمتی خواهد داشت، اما تزریقهای اوزمپیک و ویگووی، در صورتی که از جیب [مصرفکننده] پرداخت شوند، در حال حاضر ماهانه چند صد دلار هزینه دارند.
این تنها قرص در دست ساخت و توسعه نیست، و یک آزمایش قبلی از شرکت «الی لیلی» (Eli Lilly)، رقیب آمریکایی «نوو نوردیسک»، نشان داد قرص لاغری آزمایشی آن به اندازه تزریقهای فعلی موجود در بازار قوی نبود.
شرکت الی لیلی نیز روز چهارشنبه نتایج خود را منتشر کرد و گفت قرصش، «اورفوگلیپرون»، به کاهش سطح قند خون و وزن بدن کمک کرد. این قرص با دوزهای خوراکی سماگلوتاید، که ماده موثر در قرص ویگووی است، مقایسه شد.
هر دو قرص لاغری «جیالپی-۱» دارای عوارض جانبی قابل توجهی مشابه با تزریقها هستند، ازجمله حالت تهوع و استفراغ، که باعث شد برخی افراد از آزمایش انصراف دهند.
آزمایش «الی لیلی» شامل بزرگسالان مبتلا به دیابت نوع۲ بود، در حالی که آزمایش نوو نوردیسک چنین نبود.
هر دو شرکت میکوشند بازار را در اختیار بگیرند و «نوو نوردیسک»، اوایل امسال، برای قرص خود از سازمان غذا و داروی آمریکا درخواست تاییدیه کرده است. انتظار میرود این نهاد تا پایان سال ۲۰۲۵ بررسی خود را به پایان برساند.
نوو نوردیسک پیش از آن تصمیم [یعنی تصمیم سازمان غذا و داروی آمریکا] گفت در حال آمادهسازی تولید در سایتهای مستقر در آمریکا است.
مارتین هولست لانگه، مدیر ارشد علمی نوو نوردیسک، گفت: «در صورت تایید سازمان غذا و دارو، عرضه کافی برای پاسخگویی به تقاضای مورد انتظار در آمریکا در دسترس خواهد بود، زیرا امیدواریم یک معیار درمانی جدید برای داروهای خوراکی لاغری برای افراد دارای اضافهوزن یا چاقی ایجاد کنیم.»
