قرص ویاگرا؛ امید تازه برای درمان کمشنوایی ارثی؟
رأی دهید
به گزارش نیویورکپست، بر اساس آمار، حدود سه نوزاد از هر دو هزار نوزاد، با اختلال شنوایی به دنیا میآیند. اینک محققان یک جهش در ژنی به نام سیپیدی (CPD) را شناسایی کردهاند که به نوعی اختلال شنوایی موسوم به کمشنوایی حسیــعصبی (sensorineural) منجر میشود.
آنها همچنین دریافتند که این مشکل را میتوان آن را با دو نوع درمان هدف قرار داد: یکی با مصرف یک مکمل رایج و دیگری با کمک سیلدنافیل، ماده موثره داروی ویاگرا و داروهای مشابه.
در افراد با شنوایی سالم، ژن سیپیدی آنزیمی را که سطح اسیدآمینه آرژینین را حفظ میکند، تنظیم میکند. آرژینین باعث تولید اکسید نیتریک میشود که برای ارسال پیامهای عصبی ضروری است.
وقتی مسیر ژن سیپیدی مختل شود، استرس اکسیداتیو افزایش مییابد و سلولهای مویی گوش (سلولهای مسئول شنوایی و تعادل) آسیب میبینند و در نهایت شنوایی از دست میرود. در واقع وقتی گوش عملکرد این ژن را از دست بدهد، توانایی تشخیص امواج صوتی نیز از بین میرود.
محققان در مگسمیوههای دارای جهش سیپیدی این نقص را از طریق اعمال دو درمان، بررسی کردند: یکی با سیلدنافیل برای تحریک تولید نیتریکاکسید و یکی با مکمل آرژینین. هر دو درمان باعث بهبود شنوایی شدند. آنچه نشان میدهد ژن سیپیدی سطح آرژینین را در سلولهای موییــ که بهطور طبیعی بسیار حساساند و نقص ژن سیپیدی سریعتر به آنها آسیب میزندــ حفظ میکند تا این سلولها بتوانند سریع اکسید نیتریک تولید کنند.
کمشنوایی حسیــعصبی معمولا با سمعک یا کاشت (پروتز) حلزون گوش کنترل میشود، اما نتایج اولیه این مطالعه نشان میدهد ممکن است بتوان برای آن یک درمان قطعی پیدا کرد.
