بریتانیا استفاده از اولین روش «ژن درمانی» در جهان را تائید کرد
رأی دهید
در این روش، بیماری سلول داسی شکل خون و بتا تالاسمی با استفاده از ابزار ویرایش ژنی معروف به کریسپر درمان می‌شود.
علت این بیماری‌ها نقص در ژن هموگلوبین است.
در روش کریسپر، برش‌هایی در دی‌ان‌ای گرفته شده از مغز استخوان بیمار ایجاد می‌شود و عامل این نقص ژنتیکی را غیرفعال می‌کند.
سپس سلول‌های اصلاح‌شده دوباره به بیمار تزریق می‌شود تا به بدن اجازه دهد شروع به تولید هموگلوبین کند.
مبتکران این روش برنده جایزه نوبل سال ۲۰۲۰ شدند.
