درمان نسبی نوعی نابینایی ژنتیکی

وین تامپسون از 17 سالگی شروع به از دست دادن بینایی کرد اما حالا می تواند ستارگان را ببیند

جراحان در آکسفورد با استفاده از تکنیک های ژن درمانی توانسته اند قوه بینایی شش بیمار که با خطر نابینایی کامل روبرو بودند را بازگردانند.

بیماران مورد معالجه به بیماری کورویدرمیا choroideremia مبتلا بودند که باعث مرگ سلول های دریافت کننده نور در پشت چشم می شود.

محققان یک ژن خاص را به چشم این بیماران تزریق کردند، عملی که سلول های دریافت کننده نور را احیا کرد.

پزشکان آکسفورد معتقدند که این درمان می تواند در آینده برای معالجه کوری به دلایل شایع دیگر رخ می دهد به کار گرفته شود.

پروفسور رابرت مک لارن، سرپرست تیم جراحان، گفت او از این نتایج "بی نهایت خوشحال" است.

او گفت که واقعا نمی توانسته انتظار نتیجه ای بهتر از این را داشته باشد.

اولین بیمار جاناتان وایات ۶۳ ساله بود که معالجه اش دو سال قبل شروع شد. او نه فقط شاهد توقف روند وخیم تر شدن بیماری بوده بلکه بینایی اش بهبود یافته.

همسرش می گوید که او اکنون به تنهایی برای خرید بیرون می رود.

سایر بیماران که در مراحل اولیه تر این بیماری بودند هم شاهد بهبود بینایی بوده اند.

یکی از آنها گزارش داده که اکنون بعد از عمل درختان و گل ها را خیلی روشن تر می بیند و برای اولین بار از ۱۷ سالگی زمانی که بینایی اش رو به وخامت گذاشت می تواند ستارگان را ببیند.

این درحالی است که او زندگی اش را با پذیرش این واقعیت سپری می کرد که پایان کارش جز نابینایی نیست.

اگر تاثیر این درمان پایدار باشد در مرحله بعد در بیماران جوان مبتلا به کرویدرمیا به کار گرفته خواهد شد تا مانع از دست رفتن بینایی در آنها شود.

کرویدرمیا یک بیماری نادر است اما پروفسور مک لارن معتقد است که موفقیت در مورد این بیماری نشان دهنده این اصل است که ژن درمانی می تواند برای درمان سایر انواع کوری که ریشه ژنتیکی دارد از جمله دژنراسیون ماکولار به کار رود.

دژنراسیون ماکولار عامل نابینایی ۳۰۰ هزار نفر در بریتانیاست و باعث وخیم شدن قوه بینایی در یک چهارم جمعیت ۷۵ سال بالاتر در بریتانیا می شود.